Chất ức chế đặc hiệu của phosphatidylinositol 3-kinase.

Populus deltoides subsp. phấn hoa monilifera là phấn hoa của phân loài Populus deltoides. cây monilifera. Populus deltoides subsp. phấn hoa monilifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Thuốc này đã được phát triển bằng Hệ thống phát triển kháng thể người UltiMAb của Medarex để điều trị các bệnh tự miễn.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Oteseconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis, Onychomycosis, Candida, Vulvovaginal, và tái phát Vulvovaginal Candida.

LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

NOX-100 là chất trung hòa oxit nitric (NO) mới được phát triển bởi Medinox có trụ sở tại San Diego - đã chứng minh tính hiệu quả và tiềm năng của nó như là một liệu pháp để điều trị sốc xuất huyết. NOX-100 là hợp chất đầu tiên trong chuỗi các hợp chất trung hòa NO độc quyền Medinox đang phát triển để liên kết và làm bất hoạt NO, một phân tử khí đơn giản là một sứ giả sinh học quan trọng trong cơ thể.

NS-398 là một chất ức chế COX-2 được sử dụng trong nghiên cứu chức năng của cyclooxygenase.

Metrifonate hoặc trichlorfon là một chất ức chế acetylcholinesterase organophosphate không thể đảo ngược. Nó là một tiền chất được kích hoạt không enzyme thành 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nafarelin

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc xịt mũi: Chứa 2mg/ml, 1 xịt = 200 microgam.

Da musculus hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 60 mg